«ПРОМОМЕД» сообщил о разработке инъекционной формы Арепливира

ГК «ПРОМОМЕД» получила разрешение Минздрава на проведение первой фазы клинических исследований фавипиравира (действующее вещество Арепливира). Исследования будут идти до конца сентября на базе ГБУЗ Ярославской области «Клиническая больница №3». На добровольцах будут проверены безопасность, переносимость и фармакокинетика различных доз инъекционной формы.

Арепливир в инъекциях планируется применять для лечения госпитализированных пациентов, в том числе тех, которые переносят коронавирус в тяжелой форме. Член Консорциума академического содружества по изучению COVID-19, академик РАН Дмитрий Пушкарь считает, что инъекционная форма фавипиравира будет более эффективной в применении. Не исключено, что она поможет повысить эффективность терапии.

Напомним, что Арепливир в таблетках включен в перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов (ЖНВЛП). Он рекомендован Минздравом для безопасного и эффективного лечения COVID-19.